Коронавирус авыруының беренче очрагыннан алып, 2019 елның декабрендә пандемия авыруы бөтен дөнья буенча миллионлаган кешегә таралды.Романның бу глобаль пандемиясекаты кискен сулыш синдромы коронавирус 2 (SARS-CoV-2)хәзерге заманның глобаль сәламәтлек кризисы өчен иң көчле һәм дөньяга зур куркыныч тудыручы һәм кеше тормышының барлык өлкәләренә тәэсир итүче.[1]
Коронавируслар коронавирида гаиләсендә конвертлы, уңай мәгънәле, бер полосалы РНК вируслары, кешеләр, ярсалар, дөяләр, кош төрләре кебек хуҗаларның киң спектрына ия, шул исәптән терлекләр һәм юлдаш хайваннар, халык сәламәтлегенә куркыныч тудыралар. 1 Коронавируслар Ортокоронавирина подфилясында классификацияләнәләр, ул алга таба дүрт төргә бүленә, протеин эзлеклелегендәге аермаларга нигезләнеп: а-коронавирус, б-коронавирус, г-коронавирус, һәм д-коронавирус.А-коронавируслар һәм б-коронавируслар имезүчеләрне генә зарарлыйлар, ә g-коронавируслар һәм д-коронавируслар беренче чиратта кошларны зарарлыйлар, гәрчә аларның кайберләре имезүчеләргә дә зарар китерергә мөмкин.HCoV-229E,
oV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, SARSCoV, MERS-CoV, һәм SARS-CoV-2 - кешеләргә зарар китерү өчен ачыкланган җиде коронавирус.Алар арасында 2002 һәм 2012 елларда кешеләрдә барлыкка килгән SARSCoV һәм MERS-CoV бик патогеник.Кеше коронавирусы (HCoV) -229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, яки HCoV-HKU1 штаммнары кешеләрдә әйләнүче салкын, 7 каты кискен сулыш синдромы коронавирус 2 (SARS-CoV2) сәбәпче агенты гына китерә. COVID-19, б-коронавирус романы, ул 2019 ел ахырында барлыкка килгән һәм аянычлы үлемгә китергән.Төп симптомнарыCOVID-19SARS-CoV һәм MERS-CoVныкына охшаш: кызышу, ару, коры йөткерү, күкрәкнең өске авыртулары, кайвакыт эч китү, диспнея.Pastткәннән аермалы булараккоронавирус (CoV) инфекциясе, тиз глобаль таралу, югары тапшыру тизлеге, инкубация вакыты, асимптоматик инфекцияләр, һәм SARS-CoV-2 авыруларының авырлыгы вируслы иммуннан качу стратегиясе турында тирән белем таләп итә.
Башка кеше коронавируслары кебек (SARS-CoV-2, MERS-CoV), SARSCoV-2 шулай ук 30 кб зурлыктагы бер полосалы, уңай мәгънәле РНК геномына ия.1 нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, вируслы нуклеокапсид (N) протеиннары геномны зур рибонуклеопротеин (RNP) комплексына бәйлиләр, аннары липидлар һәм вируслы аксымнар S (очкыч), M (мембрана), һәм E (конверт) белән капланган.Геномның 50 очында ике зур ачык уку рамкасы (ORFs), ORF1a һәм ORF1b бар, pp1a һәм pp1b кодлау полипептидлары, алар 16 структур булмаган протеинга (NSP) җитештерелә, вируслы репродукциянең һәр ягын үз эченә алган NSP3 һәм NSP5. папейнга охшаган протеаз домены һәм 3C охшаган протеаз домены.9 Геномның 30 очында структур протеиннар һәм аксессуар аксымнары кодлана, алардан ORF3a, ORF6, ORF7a, ORF7b вируслы структур протеиннар катнашуы исбатланган. вируслы кисәкчәләр формалашканда һәм ORF3b һәм ORF6 интерферон антагонистлары булып эшли.Хәзерге аннотация буенча бүтән б-коронавирусларга охшашлык нигезендә, SARS-CoV-2 алты аксессуар белок (3а, 6, 7а, 7б, 8, һәм 10) фаразларын үз эченә ала.Ләкин, бу ОРФларның барысы да әле эксперименталь рәвештә расланмаган, һәм SARS-CoV-2 аксессуар геннарының төгәл саны әле дә бәхәс ноктасы булып тора.Шуңа күрә, бу компакт геном белән нинди аксессуар геннарның чагылдырылуы әлегә билгеле түгел. [2]
COVID-19 пациентларын ачыклау һәм алар белән идарә итү, шулай ук зарарны чикләү өчен контроль чаралар үткәрү өчен бик сизгер һәм конкрет тестлар бик мөһим.Кайгырту пункты (POC) молекуляр тестлар лаборатория нигезендә диагностикалау ысуллары белән чагыштырганда, расланган SARS-CoV-2 очракларын алдан ачыкларга һәм 2 изоляцияләргә мөмкинлек бирә, шуның белән көнкүреш һәм җәмгыять таралышын киметә.
[1] Ашыгыч ярдәм бүлегендә SARS-CoV-2 ачыклау пунктының клиник һәм оператив йогынтысы
[2] Хуҗа һәм SARS-CoV-2 арасындагы сугыш: Иммунитет һәм вируслардан качу стратегиясе
Пост вакыты: 25-2022 май